早期唐氏筛查报告单上的3个指标怎么看？

早期唐氏筛查一般是通过做彩超检查胎儿颈后透明膜的厚度来判断胎儿是否畸形，若厚度为1毫米，则属于正常现象；若透明膜在1-3毫米为临界值；若透明膜厚度为3毫米以及以上，那么则属于高风险，证明胎儿有畸形的可能，需要做进一步的检查。

早唐筛查主要是通过化验孕妇的血液，来检查体血清中甲型胎儿蛋白的浓度，来判断胎儿是否正常，并且还需要结合女性的年龄、体重以及孕周等方面综合性判断。一般很多人做了唐氏筛查后不是很放心，或者胎儿出现异常，那么就需要做羊水穿刺来判断胎儿是否存在异常。

网友提问

刚怀孕三个多月，今天去医院做了唐氏筛查，本来以为只是一个小检查，但是等待的人太多了，排队检查等了2个多小时，等拿报告又是等了很久，医生都下班了才拿到报告，叫明天拿报告再来医院，但我自己也想尝试先看一下报告，听别人说只需要看上面的是哪个指标就可以了，所以想问问早唐筛查报告怎么看？

医旅顾问

早唐筛查主要是检查胎儿颈后的透明层厚度，所以检查报告主要看唐氏筛查的正常值、染色体以及AFP的MOM正常值，具体如下：

1、唐氏筛查的正常值：正常值在小于2.5mm，大于2.5mm表示胎儿有染色体异常的可能，大于3mm则代表染色体异常几率的增加，属于染色体异常的软指标；

2、染色体：21号染色体检查报告标准<1/1000为低风险，>1/270为高风险；18三体结果<1/1000为低风险，>1/350为高风险；

3、AFP的MOM：正常值在0.4-2.5，β-HCG的MOM正常值是0.25-2.5；开放性神经管缺陷风险值<2.5。

唐氏筛查21三体低风险标准

唐氏筛查21三体＜1/1000为低风险

需注意每个医院的检查仪器以及检查试剂不一样，那么报告的参考标准可能也会有所不同，并且也不能只靠这个参考值来评估胎儿是否正常，还需要医生把上面的3个指标和孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，以及根据唐氏筛查时间，从而综合估算出胎儿出现唐氏症的危险性。

网友提问

通过以上方法，我看了一下自己的早唐筛查报告，感觉属于是临界风险，心里一下就慌了，想问问早期唐筛处于临界风险怎么办？

随诊顾问

若是唐氏筛查报告属于临界风险，不能完全确定没问题，也不能说是有问题，所以就需要做下一步检查，可以做无创dna检查，若是无创dna检查结果还是出现异常，那么就需要做羊水穿刺。

羊水穿刺准确率高

做羊水穿刺检查胎儿是否异常准确率更高

单做无创dna，有时候也是不准确的，不能作为最后的判断，而羊水穿刺准确率比较高，大概在98%以上，就可以是最后的诊断，需注意无创检查相对于羊水穿刺来说会安全一点，做羊水穿刺可能会存在流产、感染等风险。

网友提问

我在网上看了一下，有的人说自己的早唐筛查出现18三体高风险，最后胎儿都没要了，我想了下18三体高风险是指宝宝哪不好呀？

医旅顾问

18三体高风险在提示宝宝发生18三体综合症的风险率比较高，那么胎儿属于是严重染色体畸形，若做进一步的检查结果还是为18三体高风险，那么就必须放弃胎儿，导致这种因素的原因有很多，比如说基因，以及生活等，建议孕妈在孕期保持好愉悦的心情，有利于胎儿的生长发育。

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