NT检查是不能够看出宝宝性别的，及时是老熟人也是不可以看出来的，检查是通过B超检查婴儿颈项部皮下无回声透明层最后的一个部位，也可用来判断胎儿是不是有可能患有唐氏综合征的一种方法。

NT检查又被称为是颈后透明带扫描，是可以排除婴儿早期会出现大结构的畸形，算得上是是一次小型的畸形排查，婴儿的颈项透明层越后那么婴儿异常的概率就会越大。

NT可以排除宝宝是否畸形

孕妈妈想知道宝宝性别可以通过以下几种方法识别：

1、血液DNA检查：这个要通过B超确认宝宝的发育有7周以上，且确有有胚芽，心跳后可通过采血进行检测，这项检查对孕妈妈和宝宝都是没有什么影响的，也是安全准确性比较高的方式。

2、四维彩超：想通过四维彩超看出性别要直接用仪器检测到宝宝的生殖器官上，但是彩超单据上不能够直接判断胎宝宝性别的，只能看宝宝发育情况是否异常。

3、羊水穿刺：羊水穿刺主要是检查宝宝有没有染色体方面的问题或者神经管方面的缺陷，也可以检查出宝宝的性别，一般在孕妈妈怀孕的16-20周左右就可以做，这个准确率达到99%。但是这个有1%的流产几率，医生一般不建议这项鉴别技术。

NT数值这一项是不能够看出宝宝性别的，还需要结合超声波仪器扫描宝宝的生殖器官来进行判断胎儿的性别，但是这个在医院是禁止的，NT数值主要是指胎儿颈项透明的厚度，假如宝宝NT数值偏厚，就表示染色体有问题，数值正常就只需要定期做检查就可以了。

小于2.5毫米属于NT的正常值

NT数值的正常值是小于2.5毫米的。要是超出了正常值，一般医院会建议孕妈妈做羊水穿刺或者绒毛膜穿刺的方法，来准确的看宝宝有没有染色体出现异常的情况，染色体正常就可以留住胎儿，假如染色体异常那么宝宝生下来可能会出现畸形或者宝宝的智商不高，这种情况是不能继续留住胎儿的。

NT检查是不能查出宝宝性别的，有些孕妈妈通过NT值看宝宝性别只能说明一切都是巧合，NT是孕妈妈怀孕的一个过程中检测宝宝有没有患染色体疾病一种身体具体部位的一项检查项目。

染色体是非整倍体会在妊娠的早期，宝宝颈部会出现积液，其使用四维彩超检查宝宝颈部皮下的积液，可以检查出21三体的检出率超过80%，其他异常染色体检出率超过70%。

染色体是非整倍体

12周NT值只要小于2.5毫米就是属于正常的一个情况，如果大于了3毫米差不多10%的宝宝会是异常胎儿，如果NT值大于6毫米，这个异常成都就会有很大的增加，会导致差不多90%宝宝会发育异常，这种情况就需要做羊膜穿刺进一步的确认宝宝健康的情况。其实只要宝宝讲讲康康就好，不用过度的取关注宝宝的性别。