根据相关了解，女性怀孕后生了17号染色体缺失q12的宝宝可能会遗传，因为17q12微缺失综合征是已知的引起肾损害的位列第三的常见遗传性疾病，其发生机制可能是17号染色体长臂的1区2带区域侧翼片段重复介导的非等位基因同源重组。

14染色体缺失可能会导致耳朵大，除此之外，14号染色体缺失的个体还可能会出现一些其他特征性的面部特征，包括眼睛距离过宽、鼻梁低、口角下垂等。只是这些症状的严重程度和类型会因个体而异，部分症状可能需要医疗干预和治疗。一旦发现14号染色体缺失，建议尽快就医。

Y染色体缺失的无精子症男性可以做试管，如果通过睾丸穿刺，或者是手术的没有获取到可以用的精子，就只能申请供精试管婴儿，也就是在人类辅助生殖机构中申请精子库的精子，然后进行解冻受精，将其培育成为胚胎，或者是囊胚后，即可种植到女性宫腔环境中。

正常情况下，胎儿染色体缺失生下来对大人一般是有影响的，主要是在负担这一块，因为染色体缺失的患儿可能存在进行性智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、先天性心脏病，如果把这类胎儿生下来，出生后给家庭带来的经济负担和心理压力都是比较大的。因此一般不建议生育。

夫妻两人7号染色体都缺失做3代试管有用，因为在胚胎植入之前会对胚胎进行遗传学检测，在对胚胎进行检测之后就能挑选出正常的胚胎，以及不携带有致病基因的胚胎再移植回女性的子宫内，使得他们将来能生育一个正常的宝宝。

染色体sy153sy1192缺失不是必须做三代试管，当胚胎染色体异常的时候，可能会影响正常的妊娠，导致胎儿停止发育，这种情况可以做第3代试管婴儿，也可以做别的试管婴儿，只是三代试管的成功率相对更高一些，也更容易生出健康宝宝。

如果无创低风险但是胎儿2号染色体缺失的话，通常来说可能是检查结果出现了异常问题，此时应该还需要做一个羊水穿刺，然后再以实际情况来判断胎儿发育是否出现了问题。一般来说，引起2号染色体缺失的因素有很多，例如遗传、基因突变、精子质量差等，这里建议孕期定时做好产检，观察胎儿的生长发育，以免出现影响。

如果男性存在y染色体缺失的现象，女性可以做试管婴儿，虽然能要女孩，但是几率不大，大概在50%左右，所以要做好心理准备。一般来说，y染色体缺失的意思是染色体片段丢失，其情况可能发生在染色体的任何位置，对人体也会产生影响，例如无精、少精、弱精、不孕不育等，此时只能做试管婴儿助孕。

生过两个女儿的男性一般不会出现染色体缺失的情况，但前提是没有受到放射线、有害化学物品等不良因素的刺激，因为如果长时间处于有毒有害环境中，可能会导致精子染色体异常。只是具体还是要看实际情况。

在医学上，13号染色体所携带的遗传基因物质相对来说并不多，但是一旦出现长臂、短臂基因片段缺失的情况，都会引发严重的后果，因此13号染色体缺失一点，就会引起严重后果，只是具体还是建议患者咨询一下医务工作人员。

供卵试管婴儿一般比较适合卵巢储备功能枯竭和自有卵子无法使用的女性，但先天性x染色体缺失女性患者能否做该项目，要看病人的实际身体状态，因为先天性x染色体缺失一般都会导致性器官的异常，例如子宫小、始基子宫、无子宫、卵巢发育不良等情况。

虽然说4bb等级属于比较优质的囊胚，但也有可能出现染色体缺失的风险，因为毕竟部分有问题的胚胎也是可以发育成囊胚的，但是这种概率还是比较小的，一般培养囊胚阶段胚胎不具有继续发育的潜能，就会在囊胚培养过程中被自然淘汰。

雅克布森综合症是由11号染色体缺失某些遗传物质而诱发的。因为所缺失的基因位于11号染色体的长臂末端区域，因此，雅克布森综合症在医学上亦被称为11号染色体末端端粒缺失症。雅克布森综合症的症状在患者群体中可能显示出较大的差异。大多数患者发育迟缓，包括语言功能方面和诸如行走，坐立等运动机能方面等。大多数此病患者的认知功能受损，会产生学习困难。据报道，他们身上会出现行为学方面的各类常见问题，诸如：强迫或冲动行为(例如撕裂纸张)，注意力集中的时间较短，容易分心等。

染色体缺失的原因有很多，主要于患者的所处环境或者家族遗传分不开，一旦胎儿出现染色体缺失，在临床上最常表现为智力障碍、发育迟缓和多发畸形等，甚至早产、流产等，不过也有部分缺失现象可存活并且长大，表现与常人无异，这主要与缺失的程度和片段有关。

我们都知道染色体缺失的宝宝很容易出现各种问题，比如流产、畸形，即使成功出生也与常人不同，常表现为智力低下、发育迟缓，所以当孕期检查出染色体缺失的胎儿时，不得不面临“要不要”或者“能不能要”的问题，有这么一位孕妈，选择了坚持生下宝宝，如今孩子发育正常顺利成长！

18号染色体是基因密度最低的，而这里介绍的第19号染色体却是基因密度最高的，所以如果19号染色体发生异常那么后果是非常严重的，以下来详细了解下吧！

16号染色体是23对染色体中比较小的一对染色体，目前已知大约有800个基因，而其中与疾病及表型相关的大约为230个左右。当16号染色体出现缺失后可能会导致孩子出现智力低下、面部特征独特等情况出现，影响孩子的一生。

膀胱癌指的是膀胱肌肉组织内的某些特定的细胞出现异常或是肆意激增。膀胱是位于下腹的空腔，肌肉可自由伸缩的器官，其主要功能是临时储存尿液。最常见的膀胱癌类型源于膀胱内壁的细胞变异，所以其又被称为移型细胞癌(TCC)。其典型症状是：血尿，排尿疼痛，尿频，或是莫须有的排尿感。但这些症状并非是膀胱癌患者所独有的。因为一些非肿瘤性疾病，例如感染，也可能会使患者出现以上这些症状。

正常情况下人体有32对46条染色体，而染色体缺失是临床上比较常见的病症，可分为整条缺失和片段缺失的情况，比如21、18、13号等，这在流产胚胎中很常见，但部分缺失的患者还是可以成活并发育，但通常表现出畸形、智力低下的症状，对身体的危害较大。

染色体缺失是比较复杂的一类病症，临床上部分胎儿在出生后会表现各种症状，看起来就像得了“怪病”一样，但实际上导致染色体缺失的原因并不复杂，这与父母的关系很大，换句话说就是来源于夫妻双方的精子和卵子出了问题，导致受精过程发生异常所致。