孕妇中唐21三体临界风险到底要不要紧？

孕中期唐筛结果为21三体临界风险不算特别严重，所以并不要紧，但还需要去医院做进一步无创DNA、羊水穿刺，如果检查结果是两条染色体，那么就是正常的，但如果21号染色体多了一条这就是不正常现象，临床上称为是21-三体综合症。

唐氏筛查本身检出率为60%至80%左右，本身就有一定的误差，因此还需要结合其它检查才能最终确诊，如果唐氏筛查指数超过了正常的孕妇，就应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查，如果检查后的结果为正常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。

网友提问

去年去医院做过一次检查，检查的结果为NT增厚，昨天又去医院做了检查，医生说我是21三体显示1/334为临界风险，我想知道这要不要紧？需要立即治疗吗？

医旅顾问

21三体临界风险并不严重，可以先在医院做进一步检查，主要检查无创DNA、羊水穿刺，如果检查的结果没有问题，那么就可不用担心，孕期定期去医院做检查即可，但如果查出的结果是21号染色体多了一条，这就是不正常的，临床上称为21-三体综合症，需要立即采取挽救措失。

21三体临界风险不严重

孕期查出21三体临界风险的检查单

孕期查出21三体后，很多孕妇都特别想知道21三体是精子还是卵子有问题，其实根据目前得出的结果来看，既不是精子的问题，也不是卵子的问题，两者在结合时基因出现了问题，也就是说在男方双方精卵结合时就已经有问题了。

网友提问

既然你说孕期查出21三体临界风险并不严重，那么可以不用管它吗？毕竟我现在在怀孕期间也特别怕麻烦，也不想天天都往医院跑。

医旅顾问

对于孕期21三体临界风险不能不管，因为临界风险对胎儿是有影响的，但从本质上来说只是低风险，胎儿仍然有一定患有先天性遗传性疾病的可能，需要立即去医院做进一步检查，建议做无创DNA最为合适，通过做无创DNA可以进一步判断胎儿患有先天性遗传性疾病，就能够准确的确诊，虽然也可以选择做唐筛，但目前而言无创DNA的准确性和全面性要高于唐氏筛查。

孕妇21三体临界风险要做进一步检查